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      產(chǎn)品展示
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      高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

      • 型   號:40200
      • 價   格:
      • 更新時間:2025-04-21
      • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

      適用于從多種植物的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA,du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多酚復(fù)合物和酶抑制劑,基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上,再通過快速的漂洗、離心等步驟,去除其他雜質(zhì)。提取過程不需要氯仿等有機(jī)試劑抽提,安全快捷。使用本Kit提取的植物基因組DNA,可直接進(jìn)行PCR、酶切和雜交等分子生物學(xué)實驗。
      高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

      FlashPure Plant Genomic DNA Kit

      高效植物基因組 DNA 提取試劑he

      (離心柱型)


      高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

      目錄號:40200

      產(chǎn)品內(nèi)容:

      產(chǎn)品成份

      40200-50(50

      40200-200(200

      Buffer LP1

      20 ml

      80 ml

      Buffer LP2

      7 ml

      26 ml

      Buffer LP3

      15 ml

      50 ml

      Buffer WB2

      13 ml

      50 ml

      Buffer EB

      10 ml

      20 ml

      RNase A (10mg/ml)

      250 ul

      1000 ul

      DNA 吸附柱和收集管

      50

      200

      自備試劑

      無水乙醇

      保存條件

      室溫(15 ~ 25℃)

      產(chǎn)品簡介:

      適用于從多種植物的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA,du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多酚復(fù)合物和酶抑制劑,基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上,再通過快速的漂洗、離心等步驟,去除其他雜質(zhì)。提取過程不需要氯仿等有機(jī)試劑抽提,安全快捷。使用本Kit提取的植物基因組DNA,可直接進(jìn)行PCR、酶切和雜交等分子生物學(xué)實驗。

      產(chǎn)品特點(diǎn):

      1. 簡便快速:30 min 內(nèi)可獲得高純度的基因組 DNA

      2. 純度高:OD260/280=1.7~1.9,可直接進(jìn)行PCR、酶切和雜交等實驗。

      3. 安全無毒:安全、無毒,無需苯fen/氯仿抽提。

      注意事項

      1. Buffer LP1或Buffer LP3有沉淀析出,可在37℃水浴溶解,搖勻后使用。

      2. 所有離心步驟均需要使用臺式離心機(jī),室溫下離心。

      3. 按要求在Buffer LP3和Buffer WB2中加入無水乙醇。


      具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


      操作步驟:

      第一次使用前,請先在 Buffer LP3 Buffer WB2中加入指ding量無水乙醇,加入體積詳見瓶身的標(biāo)簽。

      1. 取植物新鮮組織100mg 或干重組織20mg,加入液氮充分碾磨,倒入

      1.5ml離心管中。

      2. 加入 400μl Buffer LP1 4μl RNase A(10mg/ml旋渦振蕩 1min,室溫放置 10min。

      3. 加入130μl Buffer LP2,充分混勻,旋渦振蕩1min

      4. 12,000rpm離心5min,將上清移至新的離心管中。

      (注意:只取上清液,不要吸取沉淀組織,大約 400μl 左右

      5. 加入1.5倍體積的 Buffer LP3(例:400μl上清液加600μl Buffer LP3),立即充分振蕩混勻15sec,此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀。

      6. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀(每次≤700μl)轉(zhuǎn)入到吸附柱中,

      12,000rpm離心30sec,棄收集管中濾液,此時DNA被吸附在膜上。重復(fù)此過程,直到所有溶液全部上柱。

      7. 向吸附柱內(nèi)加入500μl Buffer WB2,室溫12,000rpm離心30sec,棄收集管中廢液。

      (注意:如果吸附柱膜呈現(xiàn)綠色,可向吸附柱中加入 500μl 無水乙醇,12,000rpm離心30sec,倒掉廢液,將吸附柱放入收集管中

      8. 重復(fù)步驟7一次。

      9. 室溫12,000rpm離心2min,甩干吸附膜上的殘留液體。

      (注意:此步不能省略,否則殘留乙醇會影響基因組 DNA 的后續(xù)使用

      10. 取出吸附柱,放入一個新的 1.5ml 離心管(自備)中,在吸附膜的中央加入 50~100μl Buffer EB,室溫放置2min,12,000rpm離心1min,管底溶液即基因組 DNA。

      注意:為增加洗脫效率,可將洗脫液 Buffer EB 60℃預(yù)熱。如果需要使用去離子水洗脫,可用NaOH調(diào)整其pH值在 7.0~8.5 之間,為了增加 DNA 回收率,可將得到的溶液重新加入到吸附柱中,室溫放置 2 min,再次離心收集)

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