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      產品展示
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      增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產品

      • 型   號:91612
      • 價   格:
      • 更新時間:2025-04-21
      • 廠家性質:經銷商

      本試劑盒不但可以純化大片段的 mRNA 等 RNA,也可以純化 miRNA 等各種小的 RNA。適用于從酶反應液(如DNase 處理、體外轉錄、RNA 加帽、蛋白酶處理、RNA 標記等)中純化回收RNA,也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。
      增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產品

      FlashPure Plus RNA Purification Kit

      增強型 RNA 清潔純化試劑盒(含 miRNA)


      增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產品

      目錄號:91612

      產品內容

      產品組成

      91612-50 (50 次)

      Buffer MRC

      10 ml

      Wash Solution 1

      12 ml

      Wash Solution 2/3

      10 ml

      RNase-Free H2O

      10 ml

      RNA Spin Column With Collection Tubes

      50 套

      自備試劑:

      無水乙醇

      保存條件:

      室溫(15 ~ 25℃)

      產品簡介:

      本試劑盒不但可以純化大片段的 mRNA  RNA,也可以純化 miRNA 等各種小的 RNA。適用于從酶反應液(DNase 處理、體外轉錄、RNA 加帽、蛋白酶處理、RNA 標記等)中純化回收RNA,也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。

      在高鹽條件下,RNA與硅膠吸附膜高效、專一地結合,經過漂洗步驟,最大限度除去蛋白質、無機鹽離子和許多有機雜質等,在低鹽條件下,RNA被洗脫。可處理的RNA 樣品量可高達 100 μg。

      本試劑盒純化的RNA 沒有蛋白的污染,所得的 RNA可用于NGS RNA文庫構建、反轉錄熒光定量 PCR Northern blot Formation of ribonucleoprotein (RNP) complexes for genome editing、顯微注射、RNA 標記、 RNA 干擾、轉染等下游實驗。

      適用范圍:

      適用于回收≥15nt 的單鏈 RNA 或者雙鏈RNA

      產品特點

      1. 快速:步驟少,操作簡便,整個操作僅需 15分鐘

      2. 高效:du特配方使本產品比一般試劑盒回收效率大大提高,并且不會抑制下游反應。

      注意事項

      1. 使用前請檢查Buffer MRC是否出現渾濁,如有混濁現象,可在37℃水浴中加熱幾分鐘,即可恢復澄清。

      2. 所有步驟均可以在室溫進行,但是應該迅速操作,減少RNA降解機會。

      3. Wash Solution 1 Wash Solution 2/3加入無水乙醇后,可以在常溫保存。

      4. Wash Solution2/3可能加入乙醇使用幾天后出現沉淀晶體,并不影響使用,直接不吸晶體,吸上清使用就可以。

      操作步驟

      提示:

      第一次使用前請先在 Wash Solution 1 瓶和 Wash Solution 2/3 瓶中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標簽,并打對勾標記。

      1. 于冰上,用 RNase-Free H2O RNA樣品補足至 100μl,加入200μl Buffer MRC,輕柔混勻。

      2. 加入375μl(1.25倍體積)無水乙醇,混勻,無需離心。

      注意:如果希望回收大于 25ntRNA,加1.25倍體積無水乙醇就可以;如果希望回收大于15ntRNA,可以加2倍體積無水乙醇。

      3. 將上一步所得溶液加入一套吸附柱中(吸附柱套在收集管內13,000rpm離心 30sec,棄濾液,將吸附柱重新套回收集管。(吸附柱的最大容量是 700ul,溶液較多時,可分兩次進行

      4. 加入700μl Wash Solution 1(請先檢查是否已加入無水乙醇!13,000rpm離心 30sec,棄濾液。

      5. 漂洗:加入 500ul Wash Solution 2/3,13,000rpm離心30sec,棄濾液。

      6. 二次漂洗:重復步驟5一次。

      7. 干燥:將離心吸附柱于13,000rpm離心 2min,甩干殘留漂洗液。

      8. 洗脫:將吸附柱置于一個新的 1.5 ml 離心管中,在吸附膜的中央懸空滴加 30 ~80 μl RNase-Free H2O室溫放置 2 min,13,000 rpm 離心 1 min收集 RNA 片段。

      注意:為增加回收效率,可將 RNase-Free H2O  80℃預熱,也可將得到的溶液重新加入到離心管中,室溫放置 2 min,再次離心收集

      增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產品

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