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      動物組織/細胞RNA/ DNA共提試劑盒 核酸提取

      • 型   號:91417
      • 價   格:
      • 更新時間:2025-04-18
      • 廠家性質:經銷商

      Tissue/Cell RNA/ miRNA /DNA /Protein Mini Kit(免lv仿)適用于從各種動物組織、細胞中同時提取出 RNA/miRNA(包含 miRNA 的總 RNA)、基因組 DNA 和 Protein,提取全程不需要使用lv仿,得到包含 miRNA 的總RNA,不需要 DNase I 消化
      動物組織/細胞RNA/ DNA共提試劑盒 核酸提取


      Tissue/Cell RNA/ miRNA /DNA /Protein Mini Kit

      動物組織/細胞 RNA/ miRNA/DNA/ Protein 共提試劑盒(免lv仿)


      動物組織/細胞RNA/ DNA共提試劑盒 核酸提取

      目錄號:91417

      產品內容

      產品成份

      91417-50(50 次)

      裂解液 MRL Plus

      50 ml

      Wash Solution 1

      12 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

      Wash Solution 2/3

      10 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

      RNase-Free ddH2O

      5 ml

      抑制物去除液 IR

      25 ml

      漂洗液 WB

      13 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

      緩沖液 APP

      60 ml

      洗脫緩沖液 EB

      10 ml

      gDNA 吸附柱和收集管

      50 套

      RNA 吸附柱和收集管

      50 套

      RNase-Free 1.5ml 離心管

      50 支

      RNase-Free 2.0ml 液氮研磨管

      50 支


      自備試劑

      無水乙chun

      保存條件

      室溫(15 ~ 25℃)


      具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


      產品簡介

      Tissue/Cell RNA/ miRNA /DNA /Protein Mini Kit(免lv仿)適用于從各種動物組織、細胞中同時提取出 RNA/miRNA(包含 miRNA 的總 RNA)、基因組 DNA 和 Protein,提取全程不需要使用lv仿,得到包含 miRNA 的總RNA,不需要 DNase I 消化,可直接用于 miRNA 和 mRNA 的 RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、芯片、測序等?;蚪M DNA 也可以直接用于下游的Southern、mei切、PCR 等各種試驗。

      du特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞 RNase/DNase,然后裂解混合物 RNA/miRNA/ DNA/Protein 同時通過一個 gDNA 吸附柱,基因組 DNA被吸附而 miRNA/RNA/Protein 穿透濾過。gDNA 吸附柱上的基因組 DNA經過一系列漂洗、洗脫后得到純凈基因組 DNA。濾過的 RNA/miRNA,先用乙chun調節結合條件,然后轉入 RNA 吸附柱,在高離序鹽狀態下選擇性吸附于RNA 吸附柱上,接著通過一系列快速的離心-漂洗-離心-洗脫,得到純凈的RNA/miRNA(包含 miRNA 的總 RNA)。濾液經選擇性沉淀得到 Protein。

      注意事項

      1. 采集 RNA 樣本時,把新鮮組織樣本浸入 RNAsafe (RNA 樣品保存液, 91115-100) 中,可在 37℃保存一天,在 25℃保存一周,在 4℃保存一個月,在-20℃或者–80℃長期保存。

      2. 樣品應避免反復凍融,否則會影響 RNA 的提取得率和質量。

      3. 提取時,RNA 在裂解液 MRL Plus 中時不會被 RNase 降解,但后續處理過程中應使用不含 RNase 的吸頭和器皿。

      4. 樣品在加入裂解液 MRL Plus 并勻漿后,可在–80℃保存一個月以上。

      5. Wash Solution 2/3 可能加入乙chun使用幾天后,可能會出現沉淀晶體,并不影響使用,取其上清直接使用就可以。

      重要提示:

      第一次使用前, 請先在 Wash Solution 1、Wash Solution 2/3、漂洗液 WB 中加入zhi定量無水乙chun,詳見瓶上的標簽。

      ② 所有離心步驟均需要在室溫(15~37℃)下進行,提取效果更佳!

      操作步驟

      1. 動物組織:

      a.電動勻漿:取新鮮組織 10~20 mg 加入 500 μl 裂解液 MRL Plus,電動勻漿,直到無明顯組織塊即可。

      b.液氮研磨:液氮研磨組織成細粉,取 10~20 mg 組織細粉加入500μl 裂解液 MRL Plus,劇烈渦旋振蕩,直到無明顯粉末團即可。

      c. 將裂解物 13,000 rpm 離心 3 min,沉淀不能裂解的碎片。

      d.下接操作步驟 3。

      2. 細胞

      a. 懸浮細胞:離心收集細胞,加 500 μl 裂解液 MRL Plus(<8x106 細胞), 吹打混勻,劇烈渦旋振蕩 20 sec,充分裂解。

      b. 貼壁細胞:不需要消化,吸棄培養基后,直接在培養皿中加裂解液MRL Plus(每<8x106細胞加 500 μl 裂解液 MRL Plus)進行消化、裂解;或者,先用胰mei消化后離心收集細胞,然后加入裂解液 MRL Plus,吹打混勻,劇烈渦旋振蕩 20 sec,充分裂解。

      c. 下接操作步驟 3。

      3. 將裂解勻漿物(或離心得到的上清)全部加入 gDNA 吸附柱中(吸附柱放入收集管中),13,000 rpm 離心 1 min,基因組 DNA 被吸附在膜上,保留濾液(RNA/ miRNA/Protein 在濾液中)。

      gDNA 吸附柱放入 2.0 ml 離心管,置于 4℃度,以備提取 DNA 用。

      以下是 RNA/miRNA 的提取步驟:(包含 miRNA 的總 RNA)

      4. 向濾液中加入 1.25 倍體積的無水乙chun,用移液器吹打混勻。

      5. 每次轉移≤750 μl濾液混合物至RNA吸附柱中,13,000 rpm離心1min,此時,RNA 被吸附在膜上,保留濾液,以備提取 Protein。

      濾液中含有 Protein,請轉入一個合適大小(至少 2 倍濾液體積)的離心管,用于步驟 18 開始的 Protein 提取。

      6. 加入 700 μl Wash Solution 1(檢查是否已加入乙chun),室溫放置 1 min, 13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

      7. 加入 500 μl Wash Solution 2/3(檢查是否已加入乙chun),13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

      8. 重復步驟 7。

      9. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去膜上殘留的乙chun。

      10. 取出 RNA 吸附柱,放入 RNase-free 1.5 ml 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央部位懸空滴加 30~50 μl 的 RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min,管底即包含 miRNA 的總 RNA。

      11. 得到 RNA/miRNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。

      以下步驟為提取 DNA 步驟:

      12. 向步驟 3 的 gDNA 吸附柱中,加入 500μl 抑制物去除液 IR,12,000 rpm離心 30 sec,倒棄濾液。

      13. 加入700 μl漂洗液WB(檢查是否已加入乙chun),12,000 rpm離心30sec,倒棄濾液。

      14. 加入 500 μl 漂洗液 WB,12,000rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

      15. 將 DNA 吸附柱放回空收集管中,13,000rpm 離心 2 min,盡量除去漂洗液,以免漂洗液中殘留乙chun抑制下游反應。

      16. 取出 gDNA 吸附柱,放入新的 1.5 ml 的離心管中,向吸附膜的中央懸空滴加 100 μl 洗脫緩沖液 EB(洗脫緩沖液事先在 65~70℃水浴中預熱效果更好),室溫放置 3~5 min,12,000 rpm 離心 1 min。將得到的溶液重新加入離心吸附柱中,室溫放置 2 min,12,000 rpm 離心 1 min。

      17. 得到的DNA可以存放在2~8℃,如果要長時間存放,可以放置在- 20℃。

      以下步驟為提取 Protein 步驟:

      18. 向步驟 5 的濾液中加入等體積的緩沖液 APP,渦旋振蕩混勻,室溫放置15 min 沉淀 Protein。

      19. 13,000 rpm 離心 5~10 min,小心棄上清。加入 0.5ml 70%乙chun,顛倒混勻后,離心 1 min,小心棄上清,留下蛋白沉淀,盡量將殘留液體用移液器吸干凈。

      20. 室溫晾干沉淀 5~10 min,注意一定讓乙chun揮發干凈,以免影響下游試驗。

      21. 將蛋白沉淀溶解于 30~150 μl 1x 蛋白上樣緩沖液(如需要蛋白定量,緩沖液中不應該加入溴fen蘭)或其它下游試驗要求的緩沖液中。

      由于裂解液 MRL Plus 強變性作用或者不同蛋白等電點,蛋白可能溶解比較困難,用移液器吹打幫助溶解或者改變 PH 值幫助蛋白溶解,短暫離心取上清使用?;蛘哂?5% SDS 或者 8M 尿素幫助溶解蛋白沉淀后做蛋白定量。如果需要 BCA 蛋白定量可能需要把 8M 尿素稀釋到 3M。

      22. 95℃放置 5 min 溶解和變性蛋白,回復到室溫,最高速離心 1 min,取上清進行 SDS-PAGE 電泳或者 western blot 等試驗。

      RNA 相關的產品:

      71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

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      miRNA 相關的產品:

      71418-25 Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit(加尾法)

      71419-500 Script III miRNA Real-Time PCR Assay kit(for qPCR,加尾法)

      71613-500 Script III miRNA RT-qPCR Detection kit(71418-25 + 71419-500)

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