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      Selleck 維替泊芬, 抑制YAP-TEAD

      • 型   號(hào):S1786
      • 價(jià)   格:
      • 更新時(shí)間:2024-09-07
      • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

      Selleck S1786 Verteporfin,維替泊芬,抑制YAP-TEAD,產(chǎn)品簡介:
      產(chǎn)品品牌: Selleck
      產(chǎn)品名稱:Verteporfin,維替泊芬,抑制YAP-TEAD
      產(chǎn)品貨號(hào):S1786
      產(chǎn)品規(guī)格:10mg/50mg
      Selleck 維替泊芬, 抑制YAP-TEAD

      Selleck S1786 Verteporfin,維替泊芬,

      抑制YAP-TEAD

      Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年,總部設(shè)在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在*擁有共50個(gè)區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩(wěn)定的關(guān)系,主要客戶包括世界各大制藥廠,生物科技公司,醫(yī)院及各大臨床診斷實(shí)驗(yàn)室,世界各著名高校、研究所以及政府機(jī)構(gòu)等。

      Selleck  維替泊芬, 抑制YAP-TEAD

      我們北京諾博萊德科技有限公司作為Selleck公司的經(jīng)銷商為客戶提供,正規(guī)進(jìn)口,貨期穩(wěn)定,折扣好的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn).

      Selleck S1786 Verteporfin,維替泊芬,抑制YAP-TEAD,產(chǎn)品簡介:

      產(chǎn)品品牌: Selleck

      產(chǎn)品名稱:Verteporfin,維替泊芬,抑制YAP-TEAD

      產(chǎn)品貨號(hào):S1786

      產(chǎn)品規(guī)格:10mg/50mg

      Selleck S1786 Verteporfin,維替泊芬,抑制YAP-TEAD,產(chǎn)品描述:

      Verteporfin (CL 318952, Visudyne) 是一種能夠抑制YAP-TEAD相互作用的小分子化合物,抑制YAP誘導(dǎo)的肝臟過度生長。同時(shí),它還是一種有效的衍生自卟啉的第二代光敏劑。Verteporfin 是一種自噬抑制劑。Verteporfin 可抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡。

      體外研究:

      透組織ji好的波長(i.e.,大約700 nm)下的吸收光,Verteporfin比hematoporphyrin大約有效4倍,從而比hematoporphyrin提供了更高的細(xì)胞毒性(在人貼壁細(xì)胞中10倍以上)。Verteporfin是親脂性的,與正常細(xì)胞或靜息細(xì)胞相比,更容易被惡性的或激活的細(xì)胞攝取。Verteporfin與LDL結(jié)合形成一個(gè)復(fù)合物,隨后可能通過LDL受體或者內(nèi)吞作用被增殖細(xì)胞 (例如,新生血管內(nèi)皮細(xì)胞) 攝取。Verteporfin療法通過血管通道中形成血栓實(shí)現(xiàn)新生血管區(qū)的血管造影*閉塞,進(jìn)而引起選擇性血管內(nèi)皮損傷。Verteporfin療法選擇性誘導(dǎo)可再生的和離體的脈絡(luò)膜毛細(xì)血管閉塞,而不改變覆蓋的光感受器或神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,如光學(xué)和電子顯微鏡所示。HL-60細(xì)胞中胱天蛋白酶-3和胱天蛋白酶-9的活化以及PARP的裂解映射出,光存在下,Verteporfin快速使細(xì)胞凋亡改變,該改變會(huì)被普通半胱天冬酶抑制劑ZVAD.fmk阻斷

      體內(nèi)研究:

      Verteporfin可用于脈絡(luò)膜血管和CNV的血管可視化,這表明光敏劑在猴子的實(shí)驗(yàn)性CNV中快速集聚。Verteporfin在建立的兔子眼睛的脈絡(luò)膜脈管系統(tǒng),RPE,以及光感受器中迅速積累。在小鼠體內(nèi),靜脈注射3小時(shí)后,Verteporfin達(dá)到大組織水平,隨后在24小時(shí)內(nèi)迅速下降。Verteporfin在體內(nèi)代謝為活性較低的形式,并且迅速清除,主要通過糞便排泄,一小部分通過尿液排泄。Verteporfin療法有效的選擇性阻止了熒光染料從實(shí)驗(yàn)性誘導(dǎo)的猴子CNV的泄漏

      小分子化合物介紹:

      小分子物質(zhì)多為低分子量的有機(jī)化合物,會(huì)影響生物信號(hào)通路如wnt通路從而控制細(xì)胞反應(yīng),已經(jīng)成為干細(xì)胞研究的有力工具。

      wnt通路是細(xì)胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們在對(duì)干細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn),wnt信號(hào)通路對(duì)于表皮干細(xì)胞、腸干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞以及腫瘤干細(xì)胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。

      Selleck  維替泊芬, 抑制YAP-TEAD

      以下是與Selleck相關(guān)的其它品牌產(chǎn)品

       

      品牌

      貨號(hào)

      名稱

      規(guī)格

      Selleck

      S1036

      PD0325901 MEK抑制劑

      5mg/25mg/100mg

      Selleck

      S1263

      CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制劑

      5mg/10mg/25mg/100mg

      Selleck

      S2618

      LDN-193189,選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑

      2mg/5mg/25mg

      Selleck

      S1378

      Ruxolitinib (INCB018424),魯索利替尼, JAK1/2抑制劑

      5mg/10mg/25mg/100mg

      Selleck

      S1155

      S3I-201,STAT3抑制劑

      10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

      Selleck

      S7086

      IWR-1-endo , Wnt通路抑制劑

      10mg/25mg

      Selleck

      S1049

      Y-27632 2HCI,ROCK1抑制劑

      10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

      Selleck

      S2215

      DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制劑

      10mM (1mL in DMSO)/

      5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

      Selleck

      S1082

      Vismodegib (GDC-0449), 維莫德吉, hedgehog抑制劑

      10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/

       10mg/ 50mg/100mg/200mg

      Selleck

      S1786

      Verteporfin,維替泊芬,抑制YAP-TEAD

      10mg/50mg

      Selleck

      S2248

      Silmitasertib (CX- 4945),選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑

      10mM(1mLinDMSO)/1mg

      /2mg/5mg/50mg/100mg

       

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