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      全血基因組DNA提取試劑盒 NobleRyder D0923

      • 型   號(hào):
      • 價(jià)   格:
      • 更新時(shí)間:2024-08-28
      • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

      北京諾博萊德科技有限公司供應(yīng)全血基因組DNA提取試劑盒 NobleRyder D0923量大優(yōu)惠,咨詢 :

       

      全血基因組DNA提取試劑盒 NobleRyder D0923

       

       

       

      北京諾博萊德科技有限公司供應(yīng)全血基因組DNA提取試劑盒 NobleRyder D0923量大優(yōu)惠,咨詢 :      1215878164

      全血基因組DNA提取試劑盒

       

      試劑盒組成

      50T

      200T

      保存溫度

      RNaseA10mg/ml

      500ul

      2ml

      -20

      蛋白酶K10mg/ml

      500ul

      2ml

      -20

      紅細(xì)胞裂解液(10×)

      30ml

      120ml

      RT

      裂解液

      12.5ml

      50ml

      RT

      結(jié)合液

      25ml

      100ml

      RT

      玻璃奶

      2.5

      10ml

      RT

      TE緩沖液

      10ml

      30ml

      RT

      原理簡介
      本試劑盒適用于各種動(dòng)物抗凝全血樣本,用于從中提取基因組DNA*的裂解緩沖液加上蛋白酶K等迅速去掉除DNA外的其他物質(zhì),并利用玻璃奶吸附DNA,進(jìn)一步的去掉其他雜質(zhì),提取出來,得到的DNA可用于PCR/Real time-PCRsequencingSouthern blotmutant analysisSNP 等下游應(yīng)用實(shí)驗(yàn)。

      注意事項(xiàng)
      1.裂解液低溫時(shí)可能出現(xiàn)析出和沉淀,可以在熱水中溫浴幾分鐘幫助重新溶解,恢復(fù)澄清透明后冷卻到室溫即可使用。
      2.避免試劑長時(shí)間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH值變化,各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子。
      3.
      RNaseA經(jīng)常使用可放28度保存,蛋白酶K請(qǐng)放-20度保存。
      4.同一樣本,如果想大量提取,可以增加樣本量,并且每一步試劑加量,但使用次數(shù)會(huì)成倍減少。

      操作步驟
      在合適的容器中,用雙蒸水將紅細(xì)胞裂解液(10×)稀釋成1×。即10ml溶液中加入90ml雙蒸水混勻。
      1.取不超過500ul抗凝血,加入三倍體積的稀釋過的紅細(xì)胞裂解液,混勻。放置2分鐘,12000rpm離心1分鐘。去上清。再加入2倍體積的紅細(xì)胞裂解液,用移液器輕輕吹打沉淀,充分混勻,離心,棄上清,沉淀為白細(xì)胞。如果血液為家擒類動(dòng)物,因?yàn)榧t細(xì)胞有核,所以可以省去此步,但加入的樣品量不要超過50ul,直接進(jìn)入下一步。
      2.加入250ul裂解液,加入10μl RNase A(10mg/ml)溶液,振蕩混勻,室溫放置5-10分鐘。
      3.加入10μl蛋白酶K(10mg/ml)溶液,顛倒混勻,65℃放置10-30分鐘,期間顛倒3-5次,小心內(nèi)心管蓋受熱開啟。如30分鐘沉淀無法*消失,請(qǐng)注意第6步處理。
      4,在上清中加入三倍體積無水乙醇,充分混勻。
      5.12000rpm離心5分鐘,吸去上清,核酸在沉淀中。
      6.沉淀中加入500ul結(jié)合液,65℃水浴1-2分鐘,核酸沉淀可溶解(如無法*溶解,可轉(zhuǎn)移上清到一新的離心管中,棄沉淀)。
      6.玻璃奶搖勻。加入50ul搖勻的玻璃奶,混勻,室溫放置2分鐘,10000轉(zhuǎn)/分鐘離心1分鐘,去上清;沉淀加入1ml 70%乙醇,振蕩混勻,10000轉(zhuǎn)/分鐘離心1分鐘,去上清,70%乙醇重復(fù)洗一次,再用無水乙醇洗一次。去上清,再次離心2分鐘,用小吸頭吸去上清。
      7.室溫放置10分鐘(如果玻璃奶加量,請(qǐng)適當(dāng)延長放置時(shí)間,此步為去除殘余酒精,以免影響下游實(shí)驗(yàn)),加入50-100ul TE緩沖液混勻溶解,65℃水浴5分鐘。離心,取上清為所提基因組。
      8.電泳或者其他方法檢測,進(jìn)入下游實(shí)驗(yàn)。

       

       

       

       

       

      北京諾博萊德科技有限公司位于北京市海淀區(qū),是一家專業(yè)從事生化試劑、分子生物學(xué)試劑、實(shí)驗(yàn)耗材及實(shí)驗(yàn)儀器研發(fā)、銷售、服務(wù)為一體的生物科技公司,公司主要經(jīng)營的進(jìn)口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz, FermantasMBI, NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;產(chǎn)品涉及化工原料、生化試劑、分子克隆相關(guān)試劑、細(xì)胞培養(yǎng)及檢測常用試劑、實(shí)驗(yàn)室常用耗材及儀器。

       

       

       

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