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      ImmunoChemistry Technologies 6355簡介
      更新時間:2021-09-17   點擊次數:768次

      ImmunoChemistry TechnologiesICT6355 FAM-VAD-OPH II in vitro Apoptosis Detection ReagentFAM-VAD-OPH II體外凋亡檢測試劑,4 58 µg vials

      我們諾博萊德公司作為ImmunoChemistry Technologies公司的經銷商。先介紹一下ImmunoChemistry Technologies公司

      ImmunoChemistry公司成立于1994年,作為研發、銷售于一體的免疫化學生物技術公司,提供各種*的細胞蛋白酶、細胞凋亡與細胞毒性檢測試劑盒。

      美國ImmunoChemistry TechnologiesICT有幾十年免疫檢測的經驗,主要提供高質量高靈敏度的ELISA以及相關試劑,包括包被液、封閉液、沖洗液、底物、終止液、板子等等。同時提供全面的細胞活性檢測相關試劑,包括凋亡、caspase、自噬、細胞毒性、壞死等相關檢測。

      ImmunoChemistry公司產品FLICA™Magic Red™MitoPT™FLISP™Cholinesterase和膽堿酯酶等全細胞蛋白酶檢測試劑盒,不采用酶聯免疫方法也不使用抗體,通過使用熒光標記的滲透細胞底物與由活性蛋白酶標記多肽序列的抑制劑,對細胞內活性凋亡蛋白酶、組織蛋白酶、絲氨酸蛋白酶、膽堿酯酶、功能性線粒體進行測定,便可定量分析細胞凋亡與細胞毒性。

      我們北京諾博萊德科技有限公司作ImmunoChemistryTechnologies公司的經銷商為客戶提供,正規進口,貨期穩定,折扣好的服務標準。

      ImmunoChemistry TechnologiesICT6355 FAM-VAD-OPH II in vitro Apoptosis Detection ReagentFAM-VAD-OPH II體外凋亡檢測試劑,4 58 µg vials,產品簡介:

      產品品牌:ImmunoChemistry TechnologiesICT

      產品名稱:FAM-VAD-OPH II體外凋亡檢測試劑

      英文名稱:FAM-VAD-OPH II in vitro Apoptosis Detection Reagent

      產品貨號:6355

      產品規格:4 58 µg vials

      ImmunoChemistry TechnologiesICT6355 FAM-VAD-OPH II in vitro Apoptosis Detection ReagentFAM-VAD-OPH II體外凋亡檢測試劑,4 58 µg vials,產品說明:

      ICT提供了一組新的抑制劑試劑,使用鄰苯氧基(OPH)反應基團代替FMK基團。以類似于FMK類半胱氨酸反應性化合物的方式,OPH抑制劑與凋亡細胞中存在的半胱天冬酶的反應性SH位點形成穩定的共價硫醚加合物。這些試劑被用作篩選組織中活細胞凋亡的簡單可靠的方法。FAM-VAD-OPH II5-FAM-Val-Ala-AspOMe-OPH2,6-diF)聚半胱天冬酶抑制劑)可與熒光顯微鏡、熒光平板讀取器或流式細胞儀一起使用。

      細胞凋亡是一個進化上保守的程序性細胞zisha過程,由一系列稱為半胱天冬酶的蛋白水解酶介導。一旦對促凋亡信號激活,半胱天冬酶就會分解蛋白質底物,最終導致細胞解體。

       

      早期的研究使用與醛或氟甲基酮(FMK)反應基團相連的短肽序列,確定了許多優先被不同的半胱天冬酶靶向的肽序列。當連接到FMK反應基團時,產生的肽FMK分子將與半胱天冬酶的反應性SH位點形成不可逆的共價硫醚加合物。

       

      免疫化學技術利用這些發現開發了經常被引用的FLICA®(熒光標記的半胱天冬酶抑制劑)半胱天冬酶抑制劑和凋亡檢測試劑,這兩種試劑多年來被廣泛用作篩選活細胞和組織中凋亡的簡單可靠方法。這些試劑由具有不同caspase特異性的短肽序列、熒光標記(如羧熒光素(FAM))和FMK反應部分組成。由此產生的熒光、細胞滲透、非細胞毒性半胱天冬酶抑制劑試劑可添加到細胞培養基中用于全細胞凋亡檢測。這些標記的半胱天冬酶抑制劑將穿過細胞膜,與凋亡細胞內激活的半胱天冬酶形成不可逆共價鍵,然后通過其保留的熒光將其與非凋亡細胞區分開來。

       

      免疫化學技術公司發布了一套新的抑制劑試劑,使用鄰苯氧基(OPH)反應基團代替FMK基團。以類似于FMK類半胱氨酸反應性化合物的方式,OPH半胱天冬酶抑制劑與凋亡細胞中存在的半胱天冬酶的反應性SH位點形成穩定的共價硫醚加合物。與FMK類似物相比,OPH抑制劑化合物具有極其非細胞毒性的優點,顯示出增強的穩定性特征,并且經過優化以提供體外應用的高水平性能。


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